肺癌病友们赶上了史无前例的好年代！2022年，12款肺癌明星药物纷繁在我国、美国获批，这在某种程度上预示着一些走运的病友等来了新的挑选和期望！

  关于肺癌患者来说，这是一个充溢奇观的年代！2022年，有多款火遍癌友圈的重磅抗癌新药震感上台，覆盖了6类靶点，又有许多走运的病友们等来了新的期望和医治挑选。此外，还有多款新药行将获批，全球肿瘤医师网依据美国FDA、我国NMPA官网发布的信息为我们具体整理了非小细胞肺癌新药的药品信息供各位参阅，期望给我们带来打败癌症的决心。

  2022年3月24日，我国国家药品监督管理局（NMPA）发布的公示显现：达拉非尼联合曲美替尼在我国获批用于BRAF V600骤变阳性转移性NSCLC患者的医治，这是我国BRAF骤变肺癌患者迎来的首款靶向疗法，具有里程碑式的含义！

  肺癌ALK立异药布加替尼获批一线日，布加替尼（Brigatinib）获国家药监局同意上市，用于ALK阳性的部分晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线

  2022年4月30日，我国国家药品监督管理局（NMPA）发布的公示显现，第三代强效ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）总算在国内获批上市，用来医治既往接受过至少一种ALK抑制剂医治的ALK阳性部分晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

  好消息是，现在明星抗癌药劳拉替尼在国内的临床试验正在展开，招募ROS1+非小细胞肺癌患者。

  好消息是，伏美替尼医治 EGFR 20 ins非小细胞肺癌初Ib 期临床研讨已在国内发动，现在正在招募患者。

  第二个适应症获批，用来医治ROS1阳性非小细胞肺癌患者，国内ROS1+肺癌患者总算迎来了第二款靶向药！恩曲替尼胶囊（中文台甫 罗圣全®，

  （注：做了基因检测的病友能够拿出陈述看看，一旦存在ROS1交融，能够立刻联络全球肿瘤医师网医学部。）

  非小细胞肺癌一线日，国家药监局（NMPA）官网公示，国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗（商品名：拓益）新适应症获批，联合规范化疗用于EGFR/ALK阴性的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线医治。值得一提的是，这是拓益在我国获批的第6项适应症，也是全球第10款获批用于非小细胞肺癌的免疫疗法。

  2022年10月，第2款RET抑制剂塞普替尼（selpercatinib）取得我国国家药监局（NMPA）同意震慑上市，用来医治：RET基因交融阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

  斯鲁利单抗获批，肺鳞癌患者迎来“一线日，国家药监局（NMPA）官网公示，国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗（商品名：汉斯状，H药）

  联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于部分晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线医治。值得一提的是，这是H药在我国获批的第2项适应症，也是全球第11款获批用于非小细胞肺癌的免疫疗法。

  2022年3月4日，美国FDA同意Opdivo(nivolumab，O药)联合化疗，作为新辅佐疗法，医治可切除(肿瘤≥4cm或淋巴结阳性)非小细胞肺癌患者，不管患者PD-L1表达状况。这是首个也是现在仅有一个获批的NSCLC术前新辅佐医治计划。02

  2022年8月11日，美国FDA正式同意ENHERTU ® (代号DS8201,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，中文名：德喜曲妥珠单抗) 上市，用来医治不行切除或转移性HER2阳性，之前接受过全身医治的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者。这是台甫鼎鼎的多癌种“战神”DS8201获批的第4个适应症！也对错小细胞肺癌患者迎来的首款HER2靶向药，具有里程碑式的含义，这在某种程度上预示着，肺癌又一靶点被霸占！

  Libtayo+化疗进军肺癌一线抑制剂Cemiplimab-rwlc (Libtayo，西米普利单抗)与 铂类化疗联合用于晚期非小细胞肺癌成人患者的一线医治。值得一提的是，此次一线计划的获批不限 PD-L1 表达状况。

  以上新药仅为很多研制热点中的一小部分，还有很多的新药研制，立异技能纷繁在路上。信任随医学研讨的不断深入，渐渐的变多的新药行将研制上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！